ბაქტერიების ზრდის გაზომვის მრავალი გზა არსებობს და ერთი გზა უფრო რთულია, ვიდრე მეორე. მიუხედავად იმისა, რომ ზოგჯერ გაზომვის თანმიმდევრულობა იგნორირებული უნდა იყოს, უმარტივესი გზა საკმარისია ბაქტერიების ზრდის ზუსტად გასაზომად, ამიტომ ხშირად გამოიყენება. ყველაზე ხშირად გამოყენებული მეთოდებია ბაქტერიების მონიტორინგი და დათვლა, მშრალი ან სველი მასის გაზომვა და დაბინდვის/დაბინდულობის დონის გაზომვა. თქვენი სკოლის ლაბორატორიას უნდა ჰქონდეს ინსტრუმენტები და აღჭურვილობა, რომელიც საჭიროა ერთი ამ ექსპერიმენტის ჩატარებისთვის.
ნაბიჯი
მეთოდი 1 -დან 3 -დან: ბაქტერიების ცოცხალი მონიტორინგი
ნაბიჯი 1. მოამზადეთ ინგრედიენტები
არსებობს მრავალი სპეციალური ინსტრუმენტი, რომელიც უნდა მომზადდეს და შესაძლოა არ იყოს ბიოლოგიურ ლაბორატორიაში. ექსპერიმენტის დაწყებამდე მოამზადეთ ყველა მოწყობილობა და კონტეინერი, რათა არ შეგექმნათ პრობლემები პროცესში. თქვენ დაუყოვნებლივ უნდა იცოდეთ თითოეული ინგრედიენტი, რომელიც გამოიყენება დაუყოვნებლივ და ამ ექსპერიმენტის ძირითადი პირობები.
- მოამზადეთ დამთვლელი პალატა. მას აქვს ჩაშენებული პალატა, მიკროსკოპის მინა და მიკროსკოპი, ასე რომ მისი დაყენება და გამოყენება ადვილია. მისი ყიდვა შეგიძლიათ ლაბორატორიის ან სასკოლო მაღაზიის მაღაზიიდან. ამ ინსტრუმენტს უნდა ჰქონდეს ინსტრუქცია, რომელიც გიბიძგებთ მთელი პროცესის განმავლობაში.
- მოამზადეთ ჩამოსასხმელი ჭიქა ან გავრცელებული ჭიქა. ორივე ეს კონტეინერი საშუალებას გაძლევთ აკონტროლოთ შიგნით არსებული ბაქტერიები.
- კულტურა არის ტერმინი, რომელიც გამოიყენება ექსპერიმენტში ორგანიზმების ზრდის აღსაწერად.
- ბულიონი არის თხევადი საშუალება, რომელშიც იზრდება კულტურა.
ნაბიჯი 2. გამოიყენეთ ასხამს ფირფიტა ან გავრცელებული ფირფიტა მეთოდი
თქვენ ასევე შეგიძლიათ მოათავსოთ ბაქტერიები კერძზე პირდაპირ მიკროსკოპის გამოყენებით. ჩაასხით კულტურა თეფშზე და განათავსეთ იგი მიკროსკოპის ქვეშ. აკონტროლეთ არსებული ბაქტერიული უჯრედების რაოდენობა.
ნაბიჯი 3. დარწმუნდით, რომ კონცენტრაციის დოზა სწორია
თუ ძალიან ბევრია, ბაქტერიები დაგროვდება ერთმანეთზე და შეიძლება არასწორად გამოთვალოთ. განზავდეს კულტურა უფრო ბულიონში შერევით. თუ ძალიან ცოტაა, გაანგარიშების შედეგები არ იქნება ზუსტი. გაფილტრეთ ბულიონი ფილტრაციის სისტემის გამოყენებით.
ნაბიჯი 4. დაითვალეთ ბაქტერიები
ბოლო ნაბიჯი არის ბაქტერიების სათითაოდ დათვლა. შეხედეთ გამადიდებელ ლინზას თვლის პალატაში და ჩაწერეთ ბაქტერიების რაოდენობა, რომელსაც ხედავთ. შეადარეთ შედეგები სხვა ტესტების შედეგებს.
მეთოდი 2 დან 3: მშრალი და სველი მასის გაზომვა
ნაბიჯი 1. დარწმუნდით, რომ გაქვთ შესაბამისი აღჭურვილობა
ეს მეთოდი იყენებს ძვირადღირებულ აღჭურვილობას და დიდ დროს. თუ თქვენს ლაბორატორიას არ აქვს საჭირო აღჭურვილობა, კარგი იდეაა გამოიყენოთ სხვა მეთოდი. თუმცა, თუ თქვენი ლაბორატორია საკმარისად კარგად არის აღჭურვილი, ჩვენ გირჩევთ ამ მეთოდს, რადგან ის იძლევა უფრო თანმიმდევრულ შედეგებს. ამ მეთოდით დაგჭირდებათ:
- ჰიდრავლიკური სიმძიმის კონვექციური ღუმელი
- ალუმინისგან დამზადებული მასის კონტეინერი
- კოლბების ნაკრები (ლაბორატორიული ბოთლები)
- ცენტრიდანული მანქანა (ცენტრიფუგა) ან ლაბორატორიული ფილტრაციის სისტემა
ნაბიჯი 2. დარწმუნდით, რომ კულტურა არის კოლბაში
დაამატეთ კულტურა გოგრაში. ამ ეტაპზე კულტურა უნდა იყოს ბულიონი, თუმცა მოგვიანებით ის კვლავ გამოყოფილია.
ნაბიჯი 3. გააშრეთ ალუმინის მასის კონტეინერი ლაბორატორიის ღუმელში
ამის ნაცვლად, შეგიძლიათ გამოიყენოთ ცელულოზის აცეტატის ფილტრის მემბრანა, რომლის დიამეტრია 47 მმ და ფორების ზომა 0.45 მკმ. როგორი მასითაც არ უნდა გამოიყენოთ კონტეინერი, აწონეთ ის, რადგან ის დაგჭირდებათ ბაქტერიული უჯრედების აწონის შემდეგ.
ნაბიჯი 4. აურიეთ კულტურა კოლბაში, სანამ ის თანაბრად არ არის შერეული
სიმძიმის გამო უჯრედი ბუნებრივად ჩაიძირება და საჭიროებს შერევას, რათა კოლბაში თანაბრად გავრცელდეს. ამრიგად, თქვენ შეგიძლიათ მიიღოთ მეტი ნიმუში.
ნაბიჯი 5. გამოიყენეთ ცენტრიფუგა, რომ გამოყოთ ბაქტერიული უჯრედები ბულიონიდან
ეს ინსტრუმენტი ბრუნავს კოლბას და სწრაფად აწონასწორებს ისე, რომ ის გამოწურავს ბულიონს და ტოვებს კულტურას კოლბაში.
ნაბიჯი 6. გახეხეთ პასტა გოგრაზე და ჩადეთ მასის კონტეინერში
გადაყარეთ ბულიონი, რადგან ის აღარ გჭირდებათ. თუმცა, ჯერ არ მოაშოროთ გოგრა, რადგან ის კვლავ გამოყენებული იქნება.
ნაბიჯი 7. ჩამოიბანეთ ცენტრიდანული მანქანა და დაასხით გამრეცხი წყალი კონტეინერში
ჩამოიბანეთ გამრეცხი წყალი კოლბაში ბაქტერიულ უჯრედებზე, რათა მიიღოთ სველი წონა.
ნაბიჯი 8. იპოვეთ მშრალი წონა
მშრალი წონის გასაზომად, მოათავსეთ კონტეინერი ღუმელში და გააშრეთ 100 ° C ტემპერატურაზე 6-24 საათის განმავლობაში ღუმელიდან და/ან გამოყენებული კონტეინერის ინსტრუქციის შესაბამისად. დარწმუნდით, რომ ტემპერატურა არ არის ძალიან მაღალი, რათა ბაქტერიები არ დაიწვას. დასრულებისთანავე აწონეთ ბაქტერიები და არ დაგავიწყდეთ შედეგის შემცირება მასის კონტეინერის მასით.
მეთოდი 3 დან 3: გაზომვა ბუნდოვანება
ნაბიჯი 1. მოამზადეთ საჭირო აღჭურვილობა
თქვენ დაგჭირდებათ სინათლის წყარო და სპექტროფოტომეტრი. ორივე შეგიძლიათ შეიძინოთ ლაბორატორიული მაღაზიების მაღაზიებში. სპექტროფოტომეტრს უნდა ჰქონდეს ინსტრუქცია, რომელიც დაგეხმარებათ ინსტრუმენტის გამოყენებაში თქვენი მოდელის მიხედვით. სპექტროფოტომეტრის ფასი საკმაოდ ხელმისაწვდომი და მარტივი გამოსაყენებელია, რათა ის გახდეს ბაქტერიების ზრდის საზომი ერთ -ერთი ყველაზე ხშირად გამოყენებული მეთოდი.
ნაბიჯი 2. აანთეთ ნიმუში
ლეიმანის ტერმინის თანახმად, ბუნდოვანება არის ნიმუშის დაბინდვის დონე. თქვენ უნდა მიიღოთ ბუნდოვანების გაზომვის ნომერი, რომელიც იზომება NTU– ში (ნეფელომეტრული დაბინდვის ერთეული). ეს ინსტრუმენტი უნდა დაკალიბრდეს, სანამ ნიმუშის ზუსტად გაზომვას შეძლებს.
ნაბიჯი 3. ჩაწერეთ შედეგები
ბუნდოვანებაზე გავლენას ახდენს ნიმუშში არსებული ბაქტერიების რაოდენობა. სპექტროფოტომეტრი ასევე გეტყვით გადაცემის პროცენტულ მაჩვენებელს (%T). ეს მაჩვენებელი გაიზრდება თუ დაბინდვა შემცირდება. შეადარეთ შედეგები სხვა ტესტების შედეგებს ბაქტერიების ზრდის გასაზომად.
გაფრთხილება
- ვინაიდან საქმე გაქვთ ბაქტერიულ კოლონიასთან, მიიღეთ ზომები უსაფრთხოების აღჭურვილობის ტარებისას, როგორიცაა უსაფრთხოების სათვალე და ხელთათმანები. ასევე კარგი იდეაა ნიღბის ტარება, მით უმეტეს, თუ არ იცით შესწავლილი ბაქტერიების ტიპი.
- ნებისმიერი სახის ბაქტერიის, თუნდაც უვნებელი ტიპის დამუშავებამდე, მიიღეთ ზომები. დაწყებამდე დარწმუნდით, რომ თქვენს სხეულზე არსებული ყველა ღია ჭრილობა მთლიანად დაფარულია.
